Editor Entrevista #SaludATodoTwitch (Granada Digital) dedicado a las #enfermedadesraras o poco frecuentes Ayer por la tarde la Dra. Gema Esteban Bueno tuvo el privilegio de participar en las jornadas organizadas por la Escuela Andaluza de Salud Pública Tal y como ella cuenta: “He compartido mesa con unos ...
Editor Ciclo de Conferencias. Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes 2022. Universidad de Almería La semana pasada tuvimos el placer de iniciar el ciclo de conferencias con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes 2022 en la Universidad de Almería . Agradecemos a Dña. Teresa Belm...
Editor 28 de Febrero: Día Internacional de las Enfermedades Minoritarias Queremos agradecer de corazón a todas las personas que se han sumado a #ComparteTusColores .Una iniciativa para visibilizar así como concienciar y sensibilizar las enfermedades minoritarias . Una inic...
Editor Visibilización de las enfermedades minoritarias a través de la Jornada 'Por un futuro para las enfermedades minoritarias ¡Hazlas visibles!' El pasado Jueves 24 de Febrero tuvo el placer de realizarse en la Delegación Territorial de Salud y Familias de Almería las Jornadas 'Por un futuro para las enfermedades minoritarias ¡Hazlas visibles!...
Editor Entrevista a AEIASW en programa Días de Radio con FAAM (Candil Radio) Hoy hemos intervenido en Candil Radio con la finalidad de visibilizar las enfermedades raras o minoritarias y, más concretamente, para abordar la realización de las Jornadas 'Por un futuro para las en...
Editor Entrevista en 'Hoy por Hoy Almería' (Cadena Ser) Esta mañana Dra. Gema Esteban Bueno ha tenido el placer de intervenir en “Hoy por Hoy Almeria” de Alfredo Casas en Cadena Ser A partir del minuto 31:40 podéis ver su intervención explicando #ComparteT...
Editor “Por un futuro para las enfermedades minoritarias ¡Hazlas Visibles” El próximo Jueves 24 de Febrero se realizarán de 10:00 a 12:00 en el salón de actos de la Delegación Territorial de Salud y Familias de Almería las jornadas “Por un futuro para las enfermedades minori...
Editor Visibilizando a las Enfermedades Raras ¡La Sociedad motor del Cambio! La importancia del voluntariado. Síndrome de Wolfram como Modelo. El pasado 18 de Febrero realizaron las jornadas de visibilización y concienciación "Visibilizando a las enfermedades raras ¡La sociedad como motor de cambio! La importancia del voluntariado. Síndrome ...
Editor Entrevista en 'Almeria is Different' (Interalmería) El pasado 17 de Febrero Dra. Gema Esteban Bueno (UGC Almería Periferia, Coordinadora Grupo SAMyF Genética Clínica y EERR, Presidenta de Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de...
Miguel Navarro Cabrero IV Jornadas Científicas Nacionales de Enfermedades Raras – Síndrome de Wolfram. La Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram con sede en Almería, en el barrio de Costacabana, un año más, acoge a todos sus pacientes llegados desde diferentes puntos d...
Miguel Navarro Cabrero CONFERENCIA DE ISABEL GEMIO POR EL DÍA INTERNACIONAL DEL TRABAJO SOCIAL. El pasado día 14 de marzo y con motivo de la celebración del Día Internacional del Trabajo Social, Isabel Gemio concedió una conferencia muy interesante donde enfatizó la importancia de la investigaci...
Miguel Navarro Cabrero ACTO OFICIAL POR EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS [gallery ids="636,635,640,637,639,634"] El pasado día 13 de marzo, se celebró en el teatro Goya de Madrid, el Acto Oficial por el día de las Enfermedades Raras. A tal evento acudieron diferentes miemb...
