Yoli Molina CTM Clínica Tecnológica Médica, en colaboración con la Junta de Andalucía, participa en el 1er Ensayo Multidisciplinar Europeo SW ¿Quién hay detrás del fantástico equipo de profesionales que colaboran con nuestras familias con Síndrome de Wolfram? ❗️ 𝙲𝚃𝙼 𝙲𝚕í𝚗𝚒𝚌𝚊 𝚃𝚎𝚌𝚗𝚘𝚕ó𝚐𝚒𝚌𝚊 𝙼é𝚍𝚒𝚌𝚊 CTM Clínica Tecnológica Médica colabora desde 20...
Yoli Molina ¿Sabías qué es ...SAMFyC Genética Clínica y Enfermedades Raras? SAMFyC Genética Clínica y Enfermedades Raras es un grupo de trabajo perteneciente a SAMFYC (Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria) constituido en 2010 por Dra. Gema Esteban Bueno . El g...
Yoli Molina Apostando por la investigación de las enfermedades minoritarias a través de centros educativos El pasado Lunes 4 de Abril tuvimos el placer de ser invitados por la Escuela Infantil Mar de Alborán (Almería) con motivo de la semana de la ciencia que se realizaba en su centro. Fomentar y explicar...
Yoli Molina ¡AEIASW en las aulas! Fomentar el aprendizaje de las enfermedades minoritarias en edades tempranas es la clave para lograr una sociedad concienciada respecto las mismas. Lograr y alcanzar una visibilizacion así como sensib...
Yoli Molina Andalucía impulsa una Guía de referencia para la valoración de discapacidad en Enfermedades Raras Recogido de 'Junta de Andalucía': https://www.juntadeandalucia.es/presidencia/portavoz/social/170319/enfermedadesraras/discapacidad/dependencia/Andalucia/JuntadeAndalucia [1] La consejera de Iguald...
Yoli Molina Presentación II Plan Municipal de Discapacidad 2022-2025 (Excmo. Ayuntamiento de Almería) Esta mañana hemos tenido el placer de asistir a la presentación del “II Plan Municipal de Discapacidad 2022-2025” del Excmo. Ayuntamiento De Almería. Un plan donde han participado más de 40 asociacio...
Yoli Molina AEIASW en I Jornadas Mas Visibles Enfermedades Raras (Jaén) El pasado 25 de Marzo tuvimos el placer de asistir a las 'I Jornadas Mas Visibles Enfermedades Raras- Jaén' organizadas por 'Asociación Enfermedades Raras + Visibles' con la colaboración de la Asociac...
Yoli Molina Reunión plan estratégico 'Estrategia de Medicina personalizada y precisión' El pasado 15 de Marzo, nuestra querida presidenta y Dra. Gema Esteban Bueno [1] (@gemaestebanbueno ) tuvo el placer de asistir a la reunión del plan “Estrategia de Medicina personalizada y precisión d...
Yoli Molina I Jornadas Más Visibles Enfermedades Raras-Jaén . 25 de Marzo de 2022 El próximo 25 de Marzo estaremos en las I Jornadas MasVisibles Enfermedades Raras -Jaén que se realizarán en el salón de actos de la Residencia Ilustre Colegio Oficial Enfermería de Jaén con carácter ...
Yoli Molina 'Protocolo genético en Atención Primaria para enfermedades raras: El Síndrome de Wolfram como prototipo' Queremos dar nuestra más sincera enhorabuena a nuestros queridos compañeros, Dra. Gema Esteban Bueno [1] y D. Miguel Navarro Cabrero (junto al resto de investigadores implicados), por la publicación d...
Yoli Molina AEIASW en el 'Experto universitario de Medicina Genómica y Asesoramiento Genético' (EADE-Málaga) El pasado Viernes 11 de Marzo tuvimos el placer de participar en el “Experto Universitario de Medicina Genómica y Asesoramiento Genético “ de @eadeuniversidad [1] (Málaga) dirigido por D. Antonio So...
Yoli Molina Escuela de Pacientes (Escuela Andaluza de Salud Pública) El pasado Jueves 3 de Marzo, Dra. Gema Esteban Bueno tuvo el placer de participar en la Escuela de Pacientes de la Escuela Andaluza de Salud Pública cuyo moderador es Joan Carles March Cerdà. A travé...
