Yoli Molina AEIASW asiste a la toma de posesión de la nueva alcaldesa de la Ciudad de Almería El pasado Viernes 5 de Septiembre tuvo lugar en el Auditorio Municipal Maestro Padilla (Almería) la sesión plenaria para investir la próxima edil del Excmo. Ayuntamiento de Almería tras la marcha de D...
Yoli Molina Reunión Internacional Ensayo Clínico Síndrome de Wolfram Ayer 20 de Julio de 2022 se realizó la reunión internacional del I Ensayo Clínico “A Pivotal, International, Randomised, Double-blind, Efficacy and Safety trial of Sodium Valproate, in paediatric and ...
Yoli Molina AEIASW se une al manifiesto CAE por la Enfermería Escolar Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram se ha unido al manifiesto CAE por la Enfermería Escolar. Esta iniciativa del Consejo Andaluz de Enfermería (CAE) defiende el pa...
Yoli Molina ¿Sabías que.. somos asociación miembro de ONERO? ⁉️¿Sabias que.. somos asociación miembro de ONERO? 💡El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (ONERO) es una asociación establecida en Julio de 2018 cuyo objetivo es ayudar a que las per...
Yoli Molina Reunión Consejo Municipal de Discapacidad Excmo.Ayto Almería 🗓Esta mañana hemos tenido el placer de asistir a la reunión del Consejo Municipal de Personas con Discapacidad del Excmo. Ayuntamiento de Almería 🤓En está reunión se han abordado diversos puntos con l...
Yoli Molina ¿Sabías ... sobre el Registro Mundial de Pacientes con Síndrome de Wolfram? Hoy queremos poneros en conocimiento del 𝗥𝗲𝗴𝗶𝘀𝘁𝗿𝗼 𝗠𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗣𝗮𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻 𝗦í𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝗪𝗼𝗹𝗳𝗿𝗮𝗺 @thesnowfoundation ⁉️¿Que es el 𝗥𝗲𝗴𝗶𝘀𝘁𝗿𝗼 𝗠𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗣𝗮𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻 𝗦í𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝗪𝗼𝗹𝗳𝗿𝗮𝗺? 💡Un registro de pa...
Yoli Molina Fundación 'La Caixa' colabora con AEIASW La Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram recibió el pasado mes de Abril una aportación económica de 5200€ de la Fundación “La Caixa”, a través de CaixaBank. Dña. Inm...
Yoli Molina CTM Clínica Tecnológica Médica, en colaboración con la Junta de Andalucía, participa en el 1er Ensayo Multidisciplinar Europeo SW ¿Quién hay detrás del fantástico equipo de profesionales que colaboran con nuestras familias con Síndrome de Wolfram? ❗️ 𝙲𝚃𝙼 𝙲𝚕í𝚗𝚒𝚌𝚊 𝚃𝚎𝚌𝚗𝚘𝚕ó𝚐𝚒𝚌𝚊 𝙼é𝚍𝚒𝚌𝚊 CTM Clínica Tecnológica Médica colabora desde 20...
Yoli Molina ¿Sabías ...que es SAMFyC Genética Clínica y Enfermedades Raras? SAMFyC Genética Clínica y Enfermedades Raras es un grupo de trabajo perteneciente a SAMFYC (Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria) constituido en 2010 por Dra. Gema Esteban Bueno . El g...
Yoli Molina Apostando por la investigación de las enfermedades minoritarias a través de centros educativos El pasado Lunes 4 de Abril tuvimos el placer de ser invitados por la Escuela Infantil Mar de Alborán (Almería) con motivo de la semana de la ciencia que se realizaba en su centro. Fomentar y explicar...
Yoli Molina ¡AEIASW en las aulas! Fomentar el aprendizaje de las enfermedades minoritarias en edades tempranas es la clave para lograr una sociedad concienciada respecto las mismas. Lograr y alcanzar una visibilizacion así como sensib...
Yoli Molina Andalucía impulsa una Guía de referencia para la valoración de discapacidad en Enfermedades Raras Recogido de 'Junta de Andalucía': https://www.juntadeandalucia.es/presidencia/portavoz/social/170319/enfermedadesraras/discapacidad/dependencia/Andalucia/JuntadeAndalucia [1] La consejera de Iguald...
